Борис Джонсон поддерживает вакцину AstraZeneca COVID-19 после того, как страны остановили укол из-за паники по поводу свертывания крови

Ранее ЕС запустил расследование после того, как Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что получило сообщения о 22 случаях свертывания крови среди вакцинированных вакциной Oxford / AstraZeneca в континентальной Европе, включая одного человека, который умер через десять дней.

Премьер-министр Великобритании Борис Джонсон в четверг отклонил растущие опасения относительно безопасности прививки от коронавируса Oxford / AstraZeneca после того, как у вакцинированных людей были зарегистрированы случаи свертывания крови, и призвал британцев продолжать его принимать.
«Нам было ясно, что это и безопасно, и эффективно, и когда людей просят выйти и взять его, они должны делать это конфиденциально», — цитирует Daily Mail представителя Даунинг-стрит.

                    © REUTERS / HANNAH MCKAY

Премьер-министр Великобритании Борис Джонсон проводит виртуальную пресс-конференцию на Даунинг-стрит, 10, в разгар вспышки коронавируса (COVID-19) в Лондоне, Великобритания, 8 марта 2021 года.

Премьер-министр также приветствовал успех программы вакцинации по всей стране.
«И на самом деле вы начинаете видеть результаты программы вакцинации с точки зрения (меньшего) числа случаев, которые мы наблюдаем по всей стране, количества смертей, количества госпитализаций», — добавил представитель Джонсона.
Поскольку в Великобритании было введено более 11 миллионов доз оксфордского укола, д-р Фил Брайан, глава Агентства по регулированию безопасности вакцин (MHRA), заявил:
«Сообщения о сгустках крови, полученные до сих пор, не превышают количество, которое могло бы произойти естественным образом у вакцинированного населения. Безопасность населения всегда будет на первом месте. Мы внимательно следим за этим вопросом, но имеющиеся данные не подтверждают, что причиной является вакцина ». Страх свертывания крови
Это произошло после того, как ряд стран ранее прекратили использование укола Oxford / AstraZeneca на фоне запущенного ЕС исследования сообщений о тромбах у вакцинированных европейцев.

На данный момент Европейским агентством по лекарственным средствам было зарегистрировано 22 случая свертывания крови из трех миллионов, которым была сделана прививка на континенте, при этом 49-летняя медсестра из Австрии умерла от тромба 8 марта, сообщает Reuters.

Несмотря на то, что миллионы доз вакцины вводятся безопасно, беспокойство росло, и Дания стала первой, кто объявил о приостановке вакцинации на 14 дней в качестве «меры предосторожности», «после сообщений о серьезных случаях образования тромбов» среди людей, которые имели получила вакцину, заявили в Управлении здравоохранения страны.

Страна приостановила уколы после того, как 60-летняя женщина, получившая укол AstraZeneca из той же партии — ABV5300, применявшейся в Австрии, образовала тромб и умерла.

Защищая действия датских органов здравоохранения, премьер-министр Дании Метте Фредериксен заявила журналистам:

«Дела в Дании идут хорошо, но есть некоторые риски, связанные с вакциной AstraZeneca, которые требуют более тщательного изучения. Мне кажется, что это правильный путь к дальнейшим действиям ».
Кроме того, используя вакцины от Pfizer-BioNTech и Moderna, Дания собирается получить 2,6 миллиона доз от AstraZeneca в ближайшие месяцы.

Множество европейских стран, таких как Норвегия и Исландия, предприняли аналогичные шаги, заблокировав использование уколов AstraZeneca. Италия приостановила производство другой партии, обозначенной ABV2856, после смерти унтер-офицера военно-морского флота от остановки сердца через 24 часа после получения дозы, за которой последовала смерть еще одного человека.

Австрия, Эстония, Латвия, Литва и Люксембург приостановили использование конкретной партии вакцины AstraZeneca в связи со смертельным исходом в Австрии. Эта партия была отправлена ​​в 17 европейских стран.

Премьер-министр Таиланда Прают Чан-о-ча и члены его кабинета отменили в пятницу планы на получение прививок от AstraZeneca после того, как страна отложила использование вакцин из-за сообщений о тромбах в некоторых европейских странах, сообщил представитель здравоохранения Пресс-конференция министерства.

Однако другие страны решили воздержаться от радикальных шагов в отношении вакцины AstraZeneca. Министр здравоохранения Франции Оливье Веран заявил на пресс-конференции в четверг, что после консультации с французским агентством по лекарствам он решил, что «нет необходимости» приостанавливать использование укола.

                    © REUTERS / Катрин Мюллер

Логотип немецкого отделения британо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca изображен в Веделе недалеко от Гамбурга, Германия, 1 марта 2021 года. REUTERS / Cathrin Mueller

Другие европейские страны, включая Швецию, Испанию и Нидерланды, заявили, что не нашли достаточных доказательств, чтобы остановить вакцинацию уколом AstraZeneca.
«Ничто не указывает на то, что вакцина вызывает образование тромбов этого типа», — заявила на пресс-конференции Вероника Артурсон, глава отдела безопасности лекарств Шведского агентства медицинских продуктов.
Президент Франции Эммануэль Макрон недавно сделал поворот в отношении вакцины Oxford-AstraZeneca.

Макрон вызвал скандал после того, как ранее заявил, что джеб был « квазиэффективным » для людей старше 65 лет — что широко отвергалось учеными — что привело к тому, что Франция и множество других европейских стран заблокировали использование джеба для пожилых людей.

Однако премьер-министр Франции Жан Кастекс с тех пор одобрил укол, признав, что он был так же эффективен, как и любая другая вакцина, одобренная в ЕС.

Германия также рекомендовала снимок для людей старше 65 лет.
«Польза перевешивает риски»
23 ноября 2020 года британо-шведская транснациональная фармацевтическая и биотехнологическая компания AstraZeneca объявила о завершении успешных испытаний своей вакцины против COVID-19, заявив, что она предотвратила развитие симптомов респираторного заболевания у 70 процентов людей.

В январе 2021 года Индия одобрила использование укола Oxford – AstraZeneca, а 30 января регулирующие органы ЕС последовали этому примеру.

После недавних событий AstraZeneca попыталась развеять опасения по поводу своей вакцины в четверг.
«Регулирующие органы имеют четкие и строгие стандарты эффективности и безопасности для одобрения любого нового лекарства, в том числе вакцины COVID-19 AstraZeneca. Безопасность вакцины была тщательно изучена в клинических испытаниях фазы III, и данные экспертной оценки подтверждают, что вакцина в целом хорошо переносится », — говорится в заявлении компании.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) добавило, что преимущества вакцины «продолжают перевешивать риски».

«… Вакцину можно продолжать, пока продолжается расследование случаев тромбоэмболических событий», — заявило EMA.

Европейское агентство по лекарственным средствам настаивало на том, что «нет никаких указаний на то, что вакцинация вызвала эти состояния (сгустки), которые не указаны как побочные эффекты этой вакцины». С тех пор он начал исследование качества партии ABV5300.