Советник президента: Аргентина надеется начать производство российского Спутника V в ближайшем будущем

МОСКВА, (Sputnik) — Аргентина надеется получить российскую технологию для производства вакцины Sputnik V против COVID-19 и в ближайшем будущем получит возможность самостоятельно производить вакцину, сообщила Sputnik Сесилия Николини, советник президента Аргентины. в интервью.

Ранее в декабре президент Аргентины Альберто Фернандес заявил, что Буэнос-Айрес подписал контракт с Россией на поставку вакцины против коронавируса Sputnik V и, как ожидается, в период с января по февраль будет вакцинировано 10 миллионов человек. В начале ноября президент сообщил Sputnik, что Аргентина получит 25 миллионов доз российской вакцины, из которых 10 миллионов доз прибудут в декабре, а 15 миллионов доз — в начале января.

                    © REUTERS / CARLOS BARRIA

Человек в защитной маске из-за коронавирусной болезни (COVID-19) использует защитные очки, чтобы наблюдать солнечное затмение над Южной Америкой, видимое в некоторых частях Чили и Аргентины, в Барилоче, Патагония, Аргентина, 14 декабря 2020 г.
«Вполне возможно, что в ближайшем будущем мы сможем производить Sputnik V, поскольку мы производим вакцину AstraZeneca-Oxford. Мы очень открыты для этого», — сказал Николини.
По словам чиновника, правительство Аргентины стремится получить технологию и стать производителем вакцины.
«Так что это возможность, она анализируется, и мы надеемся, что это произойдет», — добавил он.
В ноябре аргентинский бизнесмен Хьюго Сигман, участник лаборатории Mabxcience, заявил, что лаборатория будет производить от 150 до 250 миллионов доз вакцины против COVID-19, разработанной Оксфордским университетом и AstraZeneca.

В августе Sputnik V стал первой вакциной от COVID-19, зарегистрированной в России и мире. В настоящее время вакцина проходит 3-ю фазу испытаний в России, а также в Беларуси, Объединенных Арабских Эмиратах и ​​Венесуэле. Соответствующие договоренности достигнуты также с Индией, Бразилией и Венгрией. Спутник V эффективен более чем на 95 процентов на основании предварительных данных, полученных через 42 дня после первой дозы (соответствует 21 дню после второй дозы). Во время испытаний не было неожиданных нежелательных явлений.