Компании Pfizer и BioNTech предоставят Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) информацию о третьей дозе вакцины против коронавируса, которая рассматривается как усилитель их препарата.
«[We] планируют представить данные в FDA, EMA и другие регулирующие органы в ближайшие недели », — говорится в совместном заявлении компаний в четверг вечером.
Pfizer и BioNTech отметили, что они получили «обнадеживающие данные» о повторных испытаниях третьей дозы их вакцины.
«Первоначальные данные исследования демонстрируют, что бустерная доза, введенная через 6 месяцев после второй дозы, имеет устойчивый профиль переносимости, вызывая высокие титры нейтрализации против дикого типа и бета-варианта, которые в 5-10 раз выше, чем после двух первичных доз, «говорится в заявлении.
Всемирная организация здравоохранения объявила вспышку COVID-19 пандемией 11 марта 2020 года. По данным Университета Джона Хопкинса, на сегодняшний день более 185,48 миллиона человек во всем мире инфицированы коронавирусом, причем более 4 миллионов человек погибли.
Следите за новостями в Telegram
👇 Поделитесь в вашей соцсети
RSS - Записи
Оставьте комментарий