Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в среду одобрило прививку Johnson & Johnson (J&J) Covid в качестве бустерной укола для людей в возрасте 18 лет и старше, которую следует вводить как минимум через два месяца после того, как они получили свою предыдущую дозу.
Европейский регулятор одобрил бустерную дозу J&J для использования после того, как данные показали, что она увеличивает количество антител, защищающих от пандемии Covid, поскольку страны спешат найти способы сдержать распространение Omicron.
В своей оценке EMA заявило, что чиновники общественного здравоохранения по всему ЕС теперь имеют право вводить инъекцию J&J в качестве ревакцинации после одной дозы вакцины Jansen Covid компании или двух доз вакцины мРНК Pfizer или Moderna.
EMA уже одобрило использование бустерных уколов Pfizer и Moderna через шесть месяцев после получения первых двух доз. В настоящее время агентство рассматривает вопрос о разрешении бустерной дозы AstraZeneca.
В последние недели страны во всем мире активизировали свои кампании вакцинации, стремясь усилить защиту, предлагаемую гражданам от пандемии, поскольку Omicron быстро заражает граждан по всему миру. Хотя данные в настоящее время ограничены, Всемирная организация здравоохранения предупредила, что Омикрон может представлять «очень высокий» риск из-за его значительной передаваемости.
Следите за новостями в Telegram
👇 Поделитесь в вашей соцсети
RSS - Записи
Оставьте комментарий