Уитти считает, что решение о вакцине AstraZeneca должно быть «в руках» регулирующего органа

Вокруг вакцины COVID-19, разработанной AstraZeneca и Оксфордским университетом, ведутся споры, и критики высказывают опасения, что она может быть основана на «шаткой науке».

Главный медицинский директор Великобритании Крис Уитти говорит, что Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) должно решить, достаточно ли безопасна вакцина Оксфордского университета против нового коронавируса, прежде чем она станет доступной для британцев.

По словам Уитти, пока рано делать выводы, пока MHRA не проведет тщательную оценку вакцины. «Мы должны позволить этому процессу развиваться», — добавил он.

«Простой ответ на это — всегда ведутся научные дебаты практически обо всем. Ключевым моментом с нашей точки зрения является оставить это в руках регулирующего органа, превосходного регулятора MHRA», — сказал Уитти на пресс-конференции в четверг.

Доверие к вакцине пошатнулось после того, как в понедельник AstraZeneca опубликовала промежуточные результаты испытаний, показывающие разные уровни эффективности в зависимости от режима дозирования.

Ошибка дозирования ранее не упоминалась ни в одном из официальных пресс-релизов разработчиков. По словам исполнительного вице-президента AstraZeneca Мене Пангалос, ошибка была обнаружена только тогда, когда были замечены несоответствия в воспалительных реакциях участников.

Эффективность вакцины также ставится под сомнение, потому что в тесте участвовало всего 2300 человек, и ни один из добровольцев не был старше 55 лет — возрастная категория, которая считается наиболее уязвимой к COVID-19.

Компания заявила ранее в тот же день, что собирается начать дополнительные международные испытания вакцины, чтобы устранить все сомнения.