Издательство C-IB.ru про Учёные из Швеции открыли ген инсульта: Учёные из Швеции отыскали новый ген FoxF2, с помощью которого будет возможность пояснить причину появления инсульта.
«Каждый человек может рано либо поздно получить инсульт, при условии, что он проживет довольно долго».
По результатам исследования, проведенного группой ученых в Гетеборге, был найден до этого неизвестный ген. Именно особенностями «поведения» данного гена, как считают профессионалы, и обоснованы риски кровоизлияния у некоторых людей. «Мы рассмотрели в целом миллионы маркеров и узнали, чем отличаются все люди, пострадавшие от инсульта, от всех тех, кто жертвой данной болезни не стал», — комментирует один из создателей исследования.
Мед. сотрудниками уже сделаны не менее 150 особых анализов, которые показали, что FoxF2 обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга.
Данное открытие оказалось настоящим прорывом в в исследованиях инсульта.
Ученые сообщили, что открытие позволит снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска. Приблизительно на 40% вероятность появления инсульта обусловлена генетикой.
По утверждению ученого, предупрежденные о вероятном инсульте люди получат сильную мотивацию вести здоровый стиль жизни.
Следите за новостями в Telegram
👇 Поделитесь в вашей соцсети
RSS - Записи
Оставьте комментарий