Таблетка Merck Covid-19 вдвое снижает риск смерти и госпитализации — результаты клинических испытаний

Согласно данным компании, оральная таблетка Covid-19, разработанная американским производителем лекарств Merck, значительно снижает риск смерти и госпитализации пациентов, участвующих в новом клиническом испытании.

Компания, разрабатывающая препарат в партнерстве с Ridgeback Biotherapeutics, сообщил что молнупиравир «снижает риск госпитализации или смерти примерно на 50%».

В нем говорится, что «7,3% пациентов, получавших молнупиравир, были либо госпитализированы, либо умерли на 29-й день после рандомизации… по сравнению с 14,1% пациентов, получавших плацебо. На 29-й день не было зарегистрировано случаев смерти среди пациентов, получавших молнупиравир, по сравнению с 8. смертность пациентов, получавших плацебо ».

Отчет основан на данных с участием 775 участников.

Во время исследования участники принимали препарат каждые 12 часов в течение пяти дней. У всех субъектов, участвовавших в исследовании, был диагностирован Covid от легкой до умеренной степени тяжести, и имелся по крайней мере один фактор, который подвергал их большему риску более серьезных форм Covid, таких как ожирение или пожилой возраст.

В связи с его успехом набор участников в судебный процесс прекращается досрочно из-за его положительных результатов по рекомендации контролирующих органов. Компания Merck сообщила, что вскоре планирует подать разрешение на чрезвычайную ситуацию в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США, а также в другие регулирующие органы по всему миру.

Генеральный директор Ridgeback Венди Холман похвалила результаты, заявив, что препарат может оказать «глубокое влияние на борьбу с пандемией», поскольку «крайне необходимы противовирусные препараты, которые можно принимать дома, чтобы люди с Covid-19 не попадали в больницу». Капсульный препарат также «продемонстрировал постоянную эффективность» в отношении вариантов Covid Gamma, Delta и Mu.

В конце сентября фармацевтический гигант Pfizer заявил, что проводит промежуточные и поздние пробные испытания своего перорального противовирусного препарата. На первых этапах было установлено, что препарат «безопасен и хорошо переносится».

В июле иерусалимская компания Oramed Pharmaceuticals заявила, что получила разрешение на начало клинических испытаний однократной капсульной версии вакцины, разрабатываемой индийской фирмой Premas Biotech.