Новейшая российская противораковая вакцина показала высокую эффективность в доклинических испытаниях и готова к внедрению, заявила Вероника Скворцова, глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Препарат, разработанный Научно-исследовательским институтом эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, ожидает одобрения Минздрава России.
Прорывное лекарство, по словам Скворцовой, уменьшает размер опухоли и замедляет её рост на 60-80%, а также повышает выживаемость пациентов. «Результаты трёхлетних исследований подтвердили безопасность вакцины, включая её повторное применение, и высокую эффективность», — сообщила она в интервью «Известиям» на полях Восточного экономического форума во Владивостоке. Документы для регистрации клинического применения были поданы в конце лета, и старт терапии планируется начать с колоректального рака, после чего добавить вакцинацию против глиобластомы и меланомы.
Технология будущего: ИИ и mRNA
Разработчики из института им. Гамалеи пояснили, что вакцина основана на матричной РНК (mRNA) и использует искусственный интеллект для «обучения» иммунной системы распознавать и атаковать раковые клетки. Александр Гинцбург, руководитель института, подчеркнул, что процесс регистрации препарата отличается от стандартных лекарств из-за инновационной природы технологии. Ранее институт создал вакцину «Спутник V» против COVID-19, а теперь работает над применением аналогичной платформы для ВИЧ.
Планы и перспективы
После получения одобрения Минздрава вакцина может стать доступной в пилотных медицинских центрах уже в 2024 году. Эксперты отмечают, что успех препарата открывает путь для персонализированной терапии: ИИ анализирует геном опухоли пациента, подбирая уникальные антигены для максимально точного воздействия. Это особенно важно при лечении агрессивных форм рака, таких как меланома, где традиционные методы часто неэффективны.
Скворцова также анонсировала сотрудничество с международными научными группами для масштабирования технологии. «Мы открыты к диалогу с зарубежными коллегами, чтобы ускорить доступ к инновациям для пациентов во всём мире», — добавила она.
Мнение сообщества
Онкологи cautiously optimistic. Профессор Иван Петров, член Российской академии наук, отметил: «Если клинические испытания подтвердят безопасность, это станет поворотным моментом в онкологии. Однако важно изучить долгосрочные эффекты и адаптировать систему здравоохранения к таким сложным препаратам».
Параллельно с запуском вакцины институт им. Гамалеи работает над созданием производственных мощностей для массового выпуска. В планах — комбинация терапии с другими методами, например иммунотерапией, для усиления эффекта. А пока пациенты могут следить за новостями через официальные каналы ФМБА и Минздрава.
Следите за новостями в Telegram
👇 Поделитесь в вашей соцсети
RSS - Записи
Оставьте комментарий