РФПИ заявляет, что EMA не выражает серьезных опасений по поводу выпуска спутника V или его клинических испытаний
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), которое в настоящее время изучает российскую вакцину Sputnik V против COVID-19, не выявило серьезных проблем с производством вакцины и ее клиническими испытаниями, сообщил генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. в пятницу.
«Мы признаем высокопрофессиональную работу технических экспертов EMA. Мы хотели бы отделить технические проверки EMA, которые еще не выявили каких-либо серьезных опасений, от политических заявлений, которые мы рассматриваем как часть кампании дезинформации против Sputnik V», — Дмитриев Об этом на брифинге в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ).
«Дата регистрации зависит от EMA. Мы не получали принципиальных возражений ни по клиническим испытаниям, ни по производству. Мы надеемся, что текущий рабочий процесс не будет политизирован», — сказал глава РФПИ.
С 4 марта российская вакцина проходит непрерывную проверку EMA. Ранее на этой неделе Минздрав России выразил надежду, что EMA и Всемирная организация здравоохранения зарегистрируют Sputnik V в ближайшие месяцы.
ПМЭФ-2021 проходит со среды по субботу лично в Конгрессно-выставочном центре «Экспофорум» в Санкт-Петербурге. Информационное агентство «Россия сегодня» — информационный партнер мероприятия.
