РФПИ отказывается от ненадежных вакцинных технологий из-за рисков, связанных с делом AstraZeneca
«Мы рады, что AstraZeneca возобновила свои испытания и продолжает двигаться вперед. В то же время приостановка испытаний ясно показала ошибочность подхода, когда целые страны полагаются исключительно на новые и непроверенные платформы при выборе вакцины для широкого использования. , включая использование вектора аденовируса обезьян или технологии мРНК », — сказал Дмитриев в пресс-релизе.
По словам Дмитриева, при разработке вакцины Sputnik V российские специалисты использовали хорошо изученную и проверенную безопасную технологию человеческих аденовирусных векторов, на которую по каким-то причинам приходится всего 15 процентов от общего объема закупок вакцин в США и Западной Европе.
По словам главы РФПИ, тот факт, что некоторые фармацевтические компании делегируют риски, связанные с их вакцинами, странам, которые их покупают, вызывает дополнительные вопросы.
«Россия не пойдет на такой подход, поскольку она продемонстрировала безопасность и эффективность своей платформы для вектора аденовируса человека, включая вакцину Sputnik V», — добавил Дмитриев.
Ранее в тот же день AstraZeneca возобновила клинические испытания своей вакцины, разработанной совместно с Оксфордским университетом после кратковременной приостановки после того, как на прошлой неделе один из участников перенес побочный эффект, вызвавший поперечный миелит, воспаление спинного мозга.
Вакцина Sputnik V разработана Российским национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии «Гамалея» и Российским фондом прямых инвестиций. 11 августа она стала первой в мире вакциной, официально зарегистрированной правительством.
Вместе с вакциной AstraZeneca она входит в список контролируемых ВОЗ вакцин-кандидатов, стремящихся получить разрешение на промышленное производство после завершения всех трех необходимых этапов клинических испытаний.
