Регулятор оценивает « безопасный и эффективный » период для бустеров Covid
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что бустерные прививки от Covid «безопасны и эффективны» для введения уже через три месяца после получения первых двух доз, поскольку страны переходят к эскалации вакцинации.
На брифинге для прессы в четверг EMA объявило, что новые данные подтверждают более быструю доставку бустерных вакцин против Covid, потенциально открывая странам ЕС возможность активизировать применение третьих уколов.
Однако, несмотря на то, что страны дали зеленый свет на сокращение разрыва до трех месяцев, EMA признало, что было бы предпочтительнее придерживаться первоначальных шести месяцев между бустерными уколами и второй дозой вакцины.
Объявление было сделано в связи с тем, что ряд правительств в ЕС — и в других странах мира — вновь вводят ограничения и расширяют кампании вакцинации перед лицом потенциальной угрозы, исходящей от варианта Omicron.
Несмотря на обеспокоенность, вызванную новым мутировавшим вариантом, EMA заявило в четверг, что случаи заболевания Omicron пока что «в основном легкие», и продолжается расследование серьезности заболевания.
«Случаи, по-видимому, в основном легкие, однако нам необходимо собрать больше доказательств, чтобы определить, отличается ли спектр тяжести заболевания, вызываемого Омикроном, от спектра всех вариантов, которые циркулировали до сих пор», — сказал глава отдела биологического здоровья EMA. Марко Кавалери заявил, что стратегия угроз и вакцин.
Всемирная организация здравоохранения заняла аналогичную позицию в отношении нового варианта Covid, заявив, что ранние признаки показывают, что штамм вызывает «легкие» случаи, и нет никаких доказательств того, что вакцины менее эффективны против него.
