В понедельник вакцина COVID-19, разработанная Pfizer и BioNTech, стала первой вакциной такого рода, получившей полное одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). С тех пор президент США Джо Байден призвал лидеров государственного и частного секторов использовать одобрение FDA для выполнения требований к вакцинам и сдерживания распространения варианта Дельта.
По словам председателя и главного исполнительного директора Pfizer Альберта Бурла, хотя вакцина Pfizer-BioNTech получила полное одобрение FDA, исследователи Pfizer не замедлили шаг и в настоящее время занимаются разработкой другой вакцины, специально предназначенной для борьбы с очень заразным вариантом Delta.
«Прямо сейчас мы делаем специализированную вакцину для Delta», — сказал Бурла ведущему «NBC Nightly News» Лестеру Холту в понедельник, говоря о доминирующем варианте COVID-19. «Я почти уверен, что он нам не понадобится, потому что ревакцинация нынешней вакцины очень и очень эффективна против Delta».
Бурла сказал, что те, кто ранее не решался принимать вакцину, должны чувствовать себя более непринужденно, поскольку FDA полностью поддерживает двухдозовую инъекцию.
Генеральный директор Pfizer также утверждал, что, хотя есть «серьезные» побочные эффекты, такие как лимфаденопатия, они невероятно редки.
Ранее в этом месяце представители здравоохранения США объявили, что начиная с 20 сентября вакцинированные люди смогут начать назначать приемы для повторной вакцинации от COVID-19.
Новую дозу следует вводить через восемь месяцев после второй дозы, и ожидается, что она повысит иммунитет, который проходит примерно через шесть месяцев.
Люди с ослабленным иммунитетом в США уже могут получить свою третью дозу вакцины Pfizer-BioNTech или Moderna.
Поскольку федеральное правительство продолжает борьбу с доминирующим вариантом Delta, другие методы защиты получили экстренное одобрение федерального правительства, такие как лечение моноклональными антителами, которые атакуют спайковый белок вируса SARS-CoV-2.
Доктор Энтони Фаучи, ведущий национальный эксперт по инфекционным заболеваниям, подчеркнул во вторник, что лечение моноклональными антителами, разработанное Eli Lilly and Company, Regeneron и GlaxoSmithKline-Vir Biotechnology, снижает риск госпитализации или смерти на 70%. до 85%.
Такое лечение должно быть завершено до заражения.
Следите за новостями в Telegram
👇 Поделитесь в вашей соцсети
RSS - Записи
Оставьте комментарий