Медицинский журнал заявляет, что сокрытие данных о безопасности вакцин «неоправданно с моральной точки зрения»
Британский медицинский журнал раскритиковал производителей вакцины против Covid-19 за то, что они «получили огромную прибыль» без надлежащей независимой проверки. Скрытое резюме:
Британский медицинский журнал (BMJ) призвал регуляторов общественного здравоохранения и крупнейших фармацевтических компаний немедленно опубликовать все необработанные данные испытаний вакцины против Covid-19 для независимого изучения, утверждая, что «полная прозрачность данных» является вопросом «общественного интереса».
Назвав Big Pharma «отраслью, которой доверяют меньше всего», в недавней статье редакторы BMJ заявили, что «неоправданно с моральной точки зрения» то, что эта информация остается недоступной для врачей, исследователей и общественности, несмотря на глобальное внедрение вакцин и методов лечения.
авторы — старший редактор BMJ Питер Доши, бывший главный редактор Фиона Годли и ее преемник Камран Аббаси — обвиняют фармацевтические компании в том, что они «получают огромную прибыль без надлежащего независимого изучения их научных утверждений».
По крайней мере три из многих компаний, производящих вакцины против Covid-19, уже имели уголовные и гражданские дела, которые обошлись им в миллиарды долларов. Один признал себя виновным в мошенничестве. У других компаний нет послужного списка до Covid.
В частности, редакционный коллектив обвиняет Pfizer, Moderna и AstraZeneca в непредоставлении «своевременного доступа» к «анонимным данным отдельных участников» их клинических испытаний. Эти детализированные данные доступны регулирующим органам, таким как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), которое в прошлом месяце поручило суду дать 75 лет на публикацию всех данных, касающихся вакцины Pfizer-BioNTech.
Но в BMJ заявили, что Pfizer, чье испытание «финансировалось компанией и было разработано, проведено, проанализировано и подготовлено сотрудниками Pfizer», указало, что не будет принимать запросы на данные до мая 2025 года, т.е. целых два года после завершения первичного исследования. завершенный.
Такое отсутствие доступа к данным «одинаково для всех производителей вакцин», пишут редакторы, отмечая, что отрасль «по закону не обязана» выполнять запросы независимых исследователей.
Кроме того, они отмечают, что регулирующие органы, такие как Министерство здравоохранения Канады и Европейское агентство по лекарственным средствам, даже не «получают и не анализируют» данные испытаний, в то время как Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании «заблаговременно не публикует» такую информацию.
«Цель регуляторов не в том, чтобы плясать под дудку богатых мировых корпораций и еще больше их обогащать; это защита здоровья их населения», — заключили они.
