Комитет CDC США провел экстренное совещание в связи с призывами прекратить использование вакцины J&J

За неделю было зарегистрировано как минимум шесть случаев образования тромбов у женщин, получивших вакцину Johnson & Johnson от COVID-19. На данный момент в США введено более 6,8 миллиона доз вакцины.
Посмотрите прямую трансляцию пресс-конференции Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) после экстренного совещания по вакцине Johnson & Johnson.
Встреча проходит после того, как 13 апреля Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рекомендовало сделать перерыв в использовании вакцины Johnson & Johnson на фоне сообщений о том, что у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет после укола образовались потенциально опасные тромбы.
Один человек умер, еще один находится в критическом состоянии.
Johnson & Johnson заявила, что между тромбами и вакциной не было выявлено «четкой причинно-следственной связи».
На прошлой неделе Европейское медицинское агентство (EMA) заявило, что исследует возможную связь между вакциной J&J и тромбами, поскольку после введения вакцины было зарегистрировано четыре случая свертывания крови.
Внедрение вакцины Johnson & Johnson началось 3 марта, и в настоящее время в США введено более 6,8 миллиона доз.