Исследование показало, что инъекция антител AstraZeneca Covid эффективна для снижения риска тяжелого заболевания или смерти от вируса

Компания AstraZeneca опубликовала новые данные третьей фазы испытаний инъекции антител к Covid-19, AZD7442, показывающие, что она снижает риск развития тяжелой болезни или смерти от коронавируса у уязвимых людей.

Компания фармацевтического гиганта рекламирует лечение Covid как потенциальную альтернативу для тех, кто не может получить вакцину от коронавируса из-за состояния здоровья, которое подвергает их риску побочных эффектов.

Испытание TACKLE Phase III нашел инъекция снизила риск развития тяжелых симптомов или смерти от Covid-19 у не госпитализированных пациентов на 50-67%, защищая уязвимых людей и снижая давление на службы здравоохранения, заявила в понедельник AstraZeneca.

«В связи с продолжающимися случаями серьезных инфекций Covid-19 во всем мире существует значительная потребность в новых методах лечения, таких как AZD7442, которые могут использоваться для защиты уязвимых групп населения от заражения Covid, а также могут помочь предотвратить прогрессирование до тяжелого заболевания», — сказал Хью Монтгомери. профессор интенсивной терапии Университетского колледжа Лондона и главный исследователь исследования.

Исполнительный вице-президент отдела исследований и разработок биофармацевтических препаратов AstraZeneca, Мене Пангалос, сказала, что исследование показало, что лечение антителами может действовать как вариант «раннего вмешательства», который может остановить «прогрессирование до тяжелого заболевания».

Вскоре исследование компании будет отправлено в рецензируемый медицинский журнал.

Последние данные испытаний подтверждают более раннее исследование 5000 человек, опубликованное в августе, которое не обнаружило смертельных исходов или серьезных симптомов Covid у людей, получавших лечение.

Ранее в этом месяце AstraZeneca отправила в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США запрос на разрешение на экстренное использование для лечения.