«Иммунитет учат убивать»: в России первые пациенты получили персонализированную вакцину от рака

Более 40 пациентов уже отобраны для участия в российской программе персонализированных противораковых вакцин, а первые курсы лечения привели к мощному иммунному ответу. Об этом заявила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России и экс-министр здравоохранения Вероника Скворцова в беседе с ведущим RT Риком Санчесом в среду.

В кулуарах Петербургского международного экономического форума — 2026 Скворцова сообщила, что ключевым оружием против рака в данном методе лечения выступает искусственный интеллект.

Вакцина создаётся индивидуально для каждого пациента; весь процесс занимает около 42 дней. Учёные берут материал из опухоли и крови больного, секвенируют РНК, а затем с помощью прогностических алгоритмов на базе ИИ сравнивают геном пациента с геномом опухоли, чтобы выявить уникальные мутации. Как только эти мишени определены, вакцина вводит пептиды, которые «обучают» иммунную систему распознавать те же маркеры на злокачественных клетках и избирательно уничтожать их, не затрагивая здоровые ткани.

«Мы используем собственную иммунную систему, чтобы убивать злокачественные опухолевые клетки, — пояснила Скворцова. — Это одно из самых мощных видов оружия».

При этом Скворцова подчеркнула, что искусственный интеллект не работает в одиночку. Даже после того как самый продвинутый ИИ завершает свой анализ, биоинформатики и генетики вручную проверяют полученные результаты. За этим следует ещё одна неделя тестирования качества и точности полученных данных.

Программа является частью более широкого наступления России в сфере персонализированной иммунотерапии, включающего отечественные противораковые вакцины «Неонковак» и «Онкопепт». Разрешение на начало клинического применения было получено в марте, и с тех пор отобрано более 40 пациентов, находящихся, однако, на разных стадиях процесса: от биопсии до непосредственной вакцинации.

Первые двое пациентов с колоректальным раком начали лечение около двух месяцев назад и уже получили по пять инъекций. По словам Скворцовой, на данный момент вакцина представляется безопасной и хорошо переносимой, а концентрация иммуноглобулинов G в их опухолях возросла в 50–100 раз. Кроме того, по её словам, врачи зафиксировали уменьшение размера лимфатических узлов после четвёртой инъекции.

Впрочем, Скворцова призвала не спешить с выводами о клинической эффективности. Первая серьёзная контрольная точка наступит через три месяца, когда МРТ-сканирование покажет изменения в лимфатических узлах и других очагах метастазирования.

Успех первых этапов уже привлёк внимание профессионального сообщества за рубежом. Российские разработчики делают ставку на то, что в перспективе подобные платформы можно будет адаптировать и для других видов опухолей, включая глиобластому и меланому. Пока же перед учёными стоит амбициозная задача — сократить срок изготовления индивидуальной вакцины с нынешних полутора месяцев до двух-трёх недель, не потеряв при этом в точности персонализации. Ожидается, что опыт первых сорока пациентов ляжет в основу масштабных клинических протоколов, которые могут изменить подход к лечению онкологических заболеваний на поздних стадиях во всём мире.

Источник: по материалам интервью RT с Вероникой Скворцовой на полях ПМЭФ-2026.