Регулирующий орган ЕС в области лекарственных средств поддержал экстренное использование таблеток Merck для лечения клинически уязвимых пациентов с Covid-19, поскольку случаи заболевания растут по всему континенту.
В пятницу Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) «выпустило совет» в поддержку экстренного применения препарата, разработанного Merck в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics, хотя это еще не было разрешено национальными властями.
В заявлении регулятора говорится, что лекарство под названием Lagevrio, также известное как молнупиравир или MK 4482, «может использоваться для лечения взрослых с Covid-19, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску развития тяжелого Covid-19. . »
В нем говорится, что лечение следует назначить как можно скорее после диагностики Covid-19 и в течение пяти дней после появления симптомов. Лекарство следует принимать дважды в день в течение пяти дней.
EMA перечислил возможные побочные эффекты капсул, включая легкую или умеренную диарею, тошноту, головокружение и головную боль. Лечение не рекомендуется беременным.
Ранее в пятницу наблюдательный орган объявил, что он начал проверку лекарства Pfizer Paxlovid от Covid-19 с той же целью «поддержать национальные власти», которые могут принять решение о его раннем применении до получения разрешения на продажу в свете роста числа случаев заболевания и смертей в Европе.
В пятницу Австрия объявила, что с понедельника введет новый общенациональный карантин и сделает вакцинацию обязательной, в то время как органы здравоохранения Германии заявили, что страна превратилась в «одну большую вспышку».
И Pfizer, и Merck запросили одобрение своих лекарств от коронавируса у Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, но неясно, когда оно может быть предоставлено.
Следите за новостями в Telegram
👇 Поделитесь в вашей соцсети
RSS - Записи
Оставьте комментарий