После многих лет изнурительных неверных диагнозов жительница Уэльса в отчаянии обратилась к ChatGPT за ответами — и искусственный интеллект оказался прав там, где бессильны врачи.
Фиби Тесорьере из Кардиффа, Уэльс, годами страдала от приступов, падений и проблем с равновесием. Как сообщает BBC, она утверждает, что доктора говорили ей о тревожности, депрессии и эпилепсии — предупреждая, что если она продолжит обращаться в неотложную помощь, её будут лечить как психиатрическую больную.
Её симптомы тянулись с самого детства. Проблемы с равновесием были первыми.
«Всё детство я прихрамывала, — рассказывает Фиби. — Я родилась без вертлужной впадины, и в младенчестве мне делали операции, так что я думала, что дело в этом».
В то время 23-летнюю девушку обследовали на диспраксию — нарушение координации движений. Но тесты оказались отрицательными.
В 19 лет у неё случился первый приступ, и врачи списали всё на тревожность, хотя сама она с трудом в это верила.
«У меня никогда не было проблем с тревожностью. Я была очень счастливым, жизнерадостным человеком», — говорит она.
В 2022 году молодой женщине поставили диагноз «эпилепсия» и назначили лекарства — но её симптомы только ухудшались. Она с трудом ходила, приступы участились. Затем врачи диагностировали у неё паралич Тодда — состояние, которое иногда возникает у людей с эпилепсией.
В январе 2025 года она упала с лестницы. После трёх месяцев в больнице результаты многочисленных анализов остались неубедительными.
Семь месяцев спустя у неё случился приступ, который ввёл её в кому на три дня. Врачи снова сказали, что это тревожность.
Отчаявшись, расстроенная и чувствуя себя «одинокой», Фиби обратилась к ChatGPT. Нейросеть предположила, что у неё может быть наследственная спастическая параплегия — генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и спастичностью в ногах.
Фиби пришла с результатами к врачам, те назначили генетическое тестирование — и подтвердили, что ChatGPT оказался прав.
Сейчас Фиби передвигается в инвалидной коляске и справляется с симптомами с помощью физиотерапии. Она больше не может работать учителем, но получает степень магистра по психологии, чтобы «делать то, что помогает людям».
В заявлении для BBC представитель Кардиффского и Вейлского совета по здравоохранению — регионального органа Уэльса, входящего в Национальную службу здравоохранения, — сказал: «Нам жаль, что Фиби пришлось пережить такой опыт под нашим наблюдением».
История Фиби Тесорьере вызвала бурную дискуссию в медицинском сообществе и среди пациентов по всему миру. С одной стороны, случай стал ярким примером того, как современные технологии могут помочь там, где традиционная медицина заходит в тупик. С другой — он поднял неудобные вопросы о системных проблемах диагностики, особенно в случаях редких генетических заболеваний.
Наследственная спастическая параплегия (НСП), которую выявил ChatGPT, — это группа редких наследственных заболеваний, поражающих нервную систему. По оценкам, она встречается у 1–4 человек на 100 000 населения. Симптомы часто развиваются медленно и могут имитировать другие неврологические расстройства, включая рассеянный склероз, церебральный паралич и, как в случае с Фиби, эпилепсию. Именно из-за редкости и вариабельности проявлений диагноз НСП в среднем ставят только через 10–15 лет после появления первых симптомов.
Сама Фиби, комментируя свою историю в интервью, подчеркнула, что не призывает заменять врачей искусственным интеллектом, но считает, что пациенты имеют право использовать все доступные инструменты.
«Я не злюсь на врачей, — говорит она. — Но система перегружена, редкие болезни не входят в стандартные протоколы, а когда ты молодая женщина, твои жалобы слишком часто списывают на тревожность. ChatGPT просто предложил мне идею, которую никто раньше не рассматривал. Я пришла с ней к врачам, и они сделали свою работу — назначили нужные анализы. Это было сотрудничество».
Тем временем представители Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS) заявили, что инициировали внутреннюю проверку обстоятельств лечения Фиби. Врачебная комиссия изучит, почему пациентка столько лет получала неверные диагнозы, и почему её повторные обращения в течение нескольких лет не привели к генетическому исследованию. Ожидается, что результаты проверки будут опубликованы в течение трёх месяцев.
Случай Фиби уже начал менять подходы: в нескольких британских клиниках объявили о запуске пилотных программ по использованию больших языковых моделей (включая ChatGPT) на этапе первичной консультации — как вспомогательного инструмента для врачей при составлении списка дифференциальных диагнозов в сложных случаях.
Сама Фиби, несмотря на инвалидную коляску, настроена оптимистично. Она продолжает учиться, планирует стать психологом и помогать людям с хроническими и редкими заболеваниями справляться с эмоциональными последствиями долгих лет неопределённости. А своим опытом она хочет показать: иногда ответ кроется там, где его меньше всего ждешь — даже в диалоге с нейросетью, если использовать её с умом и не терять веру в собственную правду.
Следите за новостями в Telegram
👇 Поделитесь в вашей соцсети
RSS - Записи
Оставьте комментарий