
Министерство здравоохранения России объявило о начале клинического применения первой отечественной персонализированной противораковой вакцины. Препарат, получивший название Neooncovac, был введен 60-летнему пациенту с третьей стадией меланомы, сопровождающейся метастазами. Это событие знаменует переход к принципиально новому этапу в онкологии — лечению, нацеленному не только на Tumor, но и на «обучение» иммунной системы пациента распознавать и уничтожать собственные раковые клетки.
Разработка принадлежит Научному центру «Гамалея», известному созданием вакцины «Спутник V» против COVID-19. По словам научного директора института Александра Гинзбурга, терапия основана на анализе генома конкретного пациента: образцы опухолевой и здоровой тканей позволяют выявить уникальные мутации раковых клеток, на основе чего и создается индивидуальная вакцина на основе матричной РНК (мРНК). Она стимулирует иммунитет производить антитела и T-клетки, специфичные именно к этим мутациям.
«Пациент чувствует себя удовлетворительно, побочных реакций нет, — отметил Гинзбург. — Вакцина помогает бороться именно с метастазами». Курс составит 8–9 инъекций с интервалом 2–3 недели, а результат будет оцениваться через три месяца после завершения терапии.
Предварительные доклинические испытания на животных демонстрировали impressive результаты: у многих подопытных опухоли исчезали, а метастазы реагировали на лечение в примерно 90% случаев.
Параллельно с Neooncovac Минздрав России в прошлом году одобрил еще один онкологический препарат — пептидный лекарственный препарат Oncopept для лечения агрессивных форм колоректального рака. Оба средства начали пилотные клинические исследования в 2025 году.
Как заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко, Neooncovac уже находится на финальной стадии подготовки для включения в систему обязательного медицинского страхования, что позволит предоставлять лечение бесплатно.
Эксперты подчеркивают, что этот подход открывает путь к лечению не только меланомы. Сотрудники «Гамалеи» работают над аналогичными персонализированными вакцинами против других тяжелых форм онкологии, включая рак поджелудочной железы, почек и немелкоклеточный рак легких — один из самых смертоносных видов рака в мире.
Если зарубежные аналоги, такие как вакцины от Moderna и Merck против меланомы, уже получили одобрение в ряде стран, то российская разработка имеет свою специфику: она ориентирована на внутренний рынок и адаптирована к локальным генотипам раковых клеток. Успех первых клинических испытаний может стать для России шагом к лидерству в области персонализированной иммунотерапии онкологических заболеваний. Однако ключевым останется вопрос масштабирования — создание индивидуального препарата для каждого пациента требует времени и сложной лабораторной работы. Тем не менее, даже ограниченное применение такой терапии для пациентов с метастазирующими формами рака, устойчивыми к стандартному лечению, уже считается большим прорывом.
Следите за новостями в Telegram
👇 Поделитесь в вашей соцсети



